企业简介
上海源力生物技术有限公司 main business:生物医药的研发（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用），自有研发成果的转让，并提供相关的技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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上海源力生物技术有限公司的工商信息
- 91310115674550586Y
- 91310115674550586Y
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司（台港澳与境内合资）
- 2008-04-22
- 岑均达
- 200万美元
- 2008-04-22 至 永久
- 自贸区市场监督管理局
- 中国（上海）自由贸易试验区沈括路581号众通大厦第三层东侧
- 生物医药的研发（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用），自有研发成果的转让，并提供相关的技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】。
上海源力生物技术有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106459136A | 一种奥贝胆酸的制备方法 | 2017.02.22 | 提供一种如式(III)所示的化合物及其制备方法，其中R<sup>1</sup>为羟基保护基，优选MO |
| 2 | CN106459104A | 一种艾日布林中间体的制备方法 | 2017.02.22 | 本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式IV所示的化合物，其中，R<su |
| 3 | CN103787942B | 一种制备鲁比前列酮的中间体、其制备方法以及通过其制备鲁比前列酮的方法 | 2017.02.15 | 本发明涉及一种制备鲁比前列酮的中间体、其制备方法以及通过其制备鲁比前列酮的方法。更加特别地涉及一种用 |
| 4 | CN104284886B | 一种制备利马前列素的中间体、其制备方法以及通过其制备利马前列素的方法 | 2016.08.24 | 一种用于制备如式I所示的利马前列素的如式V所示的中间体，其制备方法，以及通过该化合物制备利马前列素的 |
| 5 | TWI532711 | 用于合成前列腺素类药物的中间体及其制备方法 | 2016.05.11 | 明涉及一种用于合成前列腺素类药物的中间体(结构式I)，以及此中间体的制备方法，此中间体可用于合成前列 |
| 6 | CN105330686A | 一种艾日布林中间体的制备方法 | 2016.02.17 | 本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式IV所示的化合物，其中，R<su |
| 7 | CN102757459B | 用于合成前列腺素类药物的中间体及其制备方法 | 2016.01.27 | 本发明涉及用于合成前列腺素类药物的中间体及其制备方法。本发明涉及一种用于合成前列腺素类药物的中间体( |
| 8 | TW201602125 | 一种艾日布林中间体的制备方法 | 2016.01.16 | 明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式IV所示的化合物，其中，R1为羟基保 |
| 9 | CN104974050A | 水溶性丁苯酞前药胆碱盐、其制备方法及其在医药上的应用 | 2015.10.14 | 本发明涉及水溶性丁苯酞前药胆碱盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如式(I)所 |
| 10 | CN104558035A | 一种替诺福韦前药的纯化方法 | 2015.04.29 | 本发明涉及一种替诺福韦前药的纯化方法。具体而言，本发明利用D-(+)-二苯甲酰酒石酸成盐析晶以及随后 |
| 11 | CN104557850A | 一种海鞘碱-743中间体的制备方法 | 2015.04.29 | 本发明涉及一种海鞘碱-743中间体的制备方法。具体而言，本发明特别涉及一种如式I所示的用于合成海鞘碱 |
| 12 | CN104284886A | 一种制备利马前列素的中间体、其制备方法以及通过其制备利马前列素的方法 | 2015.01.14 | 一种用于制备如式I所示的利马前列素的如式V所示的中间体，其制备方法，以及通过该化合物制备利马前列素的 |
| 13 | TW201443017 | 一种ＤＰＰ－ＩＶ抑制剂的中间体、其制备方法和经由其制备ＤＰＰ－ＩＶ抑制剂的方法;INTERMEDIATES OF DPP-IV INHIBITOR AND THEIR PREPARATION METHODS AS WELL AS THE PREPARATION METHOD OF DPP-IV INHIBITOR | 2014.11.16 | 本发明涉及一种DPP-IV抑制剂的中间体、其制备方法和经由其制备DPP-IV抑制剂的方法，特别是一种 |
| 14 | CN103003295B | 用于合成卡帕芬净的中间体及其制备方法 | 2014.09.17 | 本发明涉及一种如式（I）所示的用于合成卡帕芬净的中间体，以及此中间体的制备方法。通过此中间体可以有效 |
| 15 | CN104030967A | 一种DPP-IV抑制剂的中间体、其制备方法和通过其制备DPP-IV抑制剂的方法 | 2014.09.10 | 本发明涉及一种DPP-IV抑制剂的中间体、其制备方法和通过其制备DPP-IV抑制剂的方法，特别是一种 |
| 16 | CN103965130A | 一种帕立骨化醇中间体的制备方法 | 2014.08.06 | 本发明涉及一种帕立骨化醇中间体的制备方法，特别是一种用于合成帕立骨化醇（II）的中间体（式（I）所示 |
| 17 | CN103965062A | 水溶性大黄酸及其衍生物的胆碱盐、其制备方法及其在医药上的应用 | 2014.08.06 | 本发明涉及水溶性大黄酸及其衍生物的胆碱盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通 |
| 18 | TW201425323 | 一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及藉由其制备曲前列尼尔的方法;INTERMEDIATES FOR SYNTHESIZING TREPROSTINIL AND PREPARATION METHOD THEREOF AS WELL AS THE PREPARATION METHOD OF TREPROSTINIL THEREBY | 2014.07.01 | 本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及藉由其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用 |
| 19 | CN103880801A | 一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法 | 2014.06.25 | 本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用 |
| 20 | CN103848776A | 一种阿维莫泮中间体的制备方法 | 2014.06.11 | 本发明涉及一种阿维莫泮中间体的制备方法，所述方法通过如式VII所示的化合物的脱水，甲基化得到式VI所 |
| 21 | CN103787942A | 一种制备鲁比前列酮的中间体、其制备方法以及通过其制备鲁比前列酮的方法 | 2014.05.14 | 本发明涉及一种制备鲁比前列酮的中间体、其制备方法以及通过其制备鲁比前列酮的方法。更加特别地涉及一种用 |
| 22 | CN102199076B | 制备七氟烷的方法 | 2014.05.14 | 本发明涉及制备七氟烷(即，氟甲基-2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚)的方法，所述方法包括在催 |
| 23 | CN103724352A | 一种DPP-IV抑制剂的中间体、其制备方法和通过其制备DPP-IV抑制剂的方法 | 2014.04.16 | 本发明涉及一种DPP-IV抑制剂（式I）的中间体，其制备方法和通过其制备DPP-IV抑制剂的方法。具 |
| 24 | CN103665043A | 一种替诺福韦前药及其在医药上的应用 | 2014.03.26 | 本发明涉及一种替诺福韦前药及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通式（I）所示的化合物或其异 |
| 25 | CN103665087A | 一种萜类化合物及其在医药上的应用 | 2014.03.26 | 本发明涉及一种萜类化合物及其在医药上的应用，更加特别地涉及一种新的萜类化合物或其异构体、可药用盐、水 |
| 26 | CN103420961A | 水溶性穿心莲内酯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | 2013.12.04 | 本发明涉及水溶性穿心莲内酯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通式（I） |
| 27 | CN102421771B | 吡啶酮酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | 2013.11.20 | 本发明涉及吡啶酮酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示新 |
| 28 | CN102471294B | 手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物、其制备方法及通过其制备手性β-氨基芳基丁酸衍生物的方法 | 2013.11.20 | 公开了一种可以用作手性药物合成中间体的手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物(结构式II)，此类手性环状β- |
| 29 | CN102206178B | 制备艾瑞昔布的方法 | 2013.04.10 | 本发明涉及制备艾瑞昔布的方法，所述方法以甲磺酰苯乙酮为原料，通过合成二氢呋喃酮(结构式II)，然后把 |
| 30 | CN103003295A | 用于合成卡帕芬净的中间体及其制备方法 | 2013.03.27 | 本发明涉及一种如式（I）所示的用于合成卡帕芬净的中间体，以及此中间体的制备方法。通过此中间体可以有效 |
| 31 | CN102757459A | 用于合成前列腺素类药物的中间体及其制备方法 | 2012.10.31 | 本发明涉及用于合成前列腺素类药物的中间体及其制备方法。本发明涉及一种用于合成前列腺素类药物的中间体( |
| 32 | CN102471228A | 阿利克伦的中间体及其制备方法 | 2012.05.23 | 提供了阿利克伦的中间体及其制备方法。特别地提供了式(I)、式(II)和式(III)所示的阿利克伦的中 |
| 33 | CN102471294A | 手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物、其制备方法及通过其制备手性β-氨基芳基丁酸衍生物的方法 | 2012.05.23 | 公开了一种可以用作手性药物合成中间体的手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物(结构式II)，此类手性环状β- |
| 34 | CN102421771A | 吡啶酮酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | 2012.04.18 | 本发明涉及吡啶酮酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示新 |
| 35 | CN102212012A | 一种合成阿利克伦的中间体及其制备方法 | 2011.10.12 | 本发明涉及一种合成阿利克伦(Aliskiren)的中间体及其制备方法，特别是式(I)所示的合成高血压 |
| 36 | CN102212041A | 手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物及其制备方法 | 2011.10.12 | 本发明涉及手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物(结构式II)及其制备方法，该手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物 |
| 37 | CN102212015A | 制备手性β-氨基芳基丁酸衍生物的方法 | 2011.10.12 | 本发明涉及制备手性β-氨基芳基丁酸衍生物(结构式I)的方法，所述方法通过芳基乙酰乙酸酯与手性氨基醇缩 |
| 38 | CN102206178A | 制备艾瑞昔布的方法 | 2011.10.05 | 本发明涉及制备艾瑞昔布的方法，所述方法以甲磺酰苯乙酮为原料，通过合成二氢呋喃酮(结构式II)，然后把 |
| 39 | CN102199076A | 制备七氟烷的方法 | 2011.09.28 | 本发明涉及制备七氟烷(即，氟甲基-2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚)的方法，所述方法包括在催 |
| 40 | CN102140093A | 吡啶酮酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | 2011.08.03 | 本发明涉及吡啶酮酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示新 |
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